Klinisch-pharmakologische Klassifizierung / ATC-Code	Wirkmechanismus	Handelsnamen
Anwendungsarten	Indikationen	Dosierung
Kontraindikationen	Nebenwirkungen	Interaktionen
Vorsichtsmaßnahmen	Pharmakokinetik	Allgemeine Beurteilung
Strukturformel

Ranitidin

– ATC-Code: A02BA Mittel zur Behandlung des peptischen Ulkus / Histamin-H2-Rezeptorantagonisten

Ranitidin ist ein selektives H2-Antihistaminikum. Es blockiert somit einen wesentlichen Stimulus der Säureproduktion.

Österreich

Pylorisin, Ranic, Ranitidin "Arcana", Ranitidin "Genericon", Ranitidin "Ratiopharm", Ranitidin "Stada", Ranityrol, Ulsal, Zantac, Zantarac

nicht invasiv: oral (Tabletten)
invasiv: Ampullen

- Behandlung und Prophylaxe von Erosionen und Ulcera in Duodenum oder Magen
- Anastomosenulcera
- Refluxösophagitis
- Zollinger-Ellison-Syndrom

- Überempfindlichkeit gegenüber Wirkstoff
- Akut intermittierdende Porphyrie
- Stillzeit
- in der Schwangerschaft und bei Kindern unter 14 Jahren nur unter strengster Indikation

Standarddosierung

abhängig von der Indikation 150-900 mg/Tag bei Crea.-Clearence <50 ml/min maximal 150 mg/Tag

Allgemein: allergische Reaktionen jeder Art, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Arthralgie, Myalgie
ZNS: Schwindel, Schlaflosigkeit, Konfusionen, Halluzinationen, Depressionen, Akkomodationsstörungen
Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Obstipation, Diarrhoe
Leber und Pankreas: Transaminasenerhöhung, Hepatitis, akute Pankreatitis,
Blut: Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Panzytopenie, aplastische Anämie
Endokrinum: Gynäkomastie, Libidoverlust und Potenzstörungen
Haut: Hautausschläge, vermehrter Haarausfall

Antacida: Ranitidinresorption wird verringert (mit
der Einnahme mind. 2h warten)
Ketokonazol, Acetylsalicylsäure, Tetracycline, Vitamin B12: Aufnahme (pH-abhängig) wird vermindert

Vor Therapiebeginn muss eine maligne Erkrankung des Magens oder des Ösophagus ausgeschlossen werden.
Bei Langzeittherapie und Anwendung hoher Dosen sollte Leberfunktion und Blutbild regelmäßig kontrolliert werden.

Proteinbindung:10-19% maximale Plasmakonzentration nach ca. 2-3h Eliminationshalbwertszeit: 2-3h Ausscheidung erfolgt in unveränderter Form renal.

H2-Blocker werden bei Kurzzeittherapie bzw. Prophylaxe angewendet: rascher Wirkungseintritt, gute Wirkung.