Klinisch-pharmakologische Klassifizierung / ATC-Code	Wirkmechanismus	Handelsnamen
Anwendungsarten	Indikationen	Dosierung
Kontraindikationen	Nebenwirkungen	Interaktionen
Vorsichtsmaßnahmen	Pharmakokinetik	Allgemeine Beurteilung
Strukturformel

Phenylbutazon

– ATC-Code: M01AA Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika / Butylpyrazolidine

Phenylbutazon wirkt analgetisch, antiphlogistisch, antipyretisch und urikosurisch durch Hemmung der Prostaglandinsynthese.

Österreich

Ambene, Ambene-N

nicht invasiv:
– oral (Tabletten)
– Suppositorien

invasiv:
– Ampullen und Fertigspritzen zur i.m. Injektion

– zur kurzfristigen Behandlung entzündlich, rheumatischer Erkrankungen im akuten, schmerzhaften Stadium
– unspezif. Arthritiden, Neurititiden und Neuralgien
– Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises
Spondylarthritis, Osteochondrosen, Spondylarthrosen, Myalgien, Bursitiden, Tendinitiden, akuter Gichtanfall, oberflächl. Thrombophlebitis

absolut

– bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Wirkstoff- oder Wirkstoffgruppe – Überempfindlichkeit gegenüber Hilfsstoffen – akute perioperative Schmerzzustände, chronische Schmerzzustände am Bewegungsapparat (außer: akute Schübe), Asthma Bronchiale, floride Magenulcerationen, unkontrollierte Hypertension, bestehende beträchtliche Nierenschädigung, Porphyrie, dekompens. Herzinsuff., ventrikuläre Arrhythmien, Myasthenia gravis, bestehende Koagulopathie, bestehende starke Leberschädigung, – Kinder unter 14 Jahren, – Schwangerschaft und Stillperiode

relativ

. Pat. mit allerg. oder system. Erkrankungen Pat. mit Autoimmunerkrankungen Pat. mit Ulkusanamnese Pat. mit bestehender ZNS-Dysfunktion Pat. mit KHK

Standarddosierung

Erwachsene

3mal täglich 2 Tabletten 1-2 Suppositorien pro Tag Therapiedauer: nicht länger als sieben Tage 1mal täglich eine Ampulle tief intragluteal injizieren (max. 3 Injektionen/Woche)

. Siehe auch Fachinformation: Austria-Codex, VIDAL

Allgemein: allergische Reaktionen jeder Art
ZNS: Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwindel, Reizbarkeit, Depression
Herz und Kreislauf: Hypo- und Hypertonie, Orthostat. Dysregulation
Magen-Darm-Trakt: gatrointestinale Störungen (z.B.: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, okkulte gastrointestinale Blutungen), Ulcera,
Leber und Pancreas: Störungen der Leber- oder Pankreasfunktion Stomatitis, Hepatitis, Pankreatitis,
Niere und Blase: Störungen der Nierenfunktion, Nephritis, Hämaturie
Blut: Störungen der Blutbildung (Agranulozytose, Thrombopenie, Leukopenie)
Haut: Hautausschlag, Hautblutungen

Azida: analget.Effekt ↑, renale Clearence ↓
Antazida: analget. Effekt ↓, renale Clearence ↓
Aldosteronantagonisten: diuret. Effekt ↓, Natriurese ↓
Antidiabetika (orale): hypoglycäm. Eff. ↑, Proteinbindung bzw. Elimination. ↓
Antihypertensiva: antihypertensiver Effekt, Natrium + Wasser-Retention ↑
Antikoagulantien (orale): Thromboz.-Aggr. ↓, Thromboxansyn. ↓, hypothrombinäm. Effekt ↑, Proteinbindung ↓
Corticosteroide: ulcerogener Effekt ↑, additive Wirkung
Digoxin: Plasmaspiegel ↑
Diuretika: analget. Effekt ↓, Na+Wasser-Retent. ↑, diuret. Effekt ↓, renale Clearence ↑, antihypertensiver Effekt ↓
K-sparende Diuretika: Hyperkaliämie, K-Retention ↑
Lithium: Toxizität ↑, renale Clearence ↓, Plasmaspiegel ↑
Methotrexat: Toxizität ↑, renale Clearence ↓, Plasmaspiegel ↑
Phenytoin: Plasmaspiegel ↑, Plasmaproteinbindung ↓
Urikosurika: analget. Effekt ↑, renale Clearence ↓, urikosur. Effekt ↓, renale Clearence ↑

– Therapiedauer: nicht länger als sieben Tage
– nicht mit anderen sauren NSAR kombinieren

Absorption:	Bioverfügbarkeit: oral ca. 90-100%; rektal ca. 50-60%
Verteilung:	Maximale Plasmakonzentration nach ca.2h
Halbwertszeit:	terminale β-Halbwertszeit ca. 70h
Ausscheidung:	Elimination: renal