Klinisch-pharmakologische Klassifizierung / ATC-Code	Wirkmechanismus	Handelsnamen
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Kontraindikationen	Nebenwirkungen	Interaktionen
Vorsichtsmaßnahmen	Pharmakokinetik	Allgemeine Beurteilung
Strukturformel

Misoprostol

– ATC-Code: A02BB Mittel zur Behandlung des peptischen Ulkus / Prostaglandine

Misoprostol ist ein halbsynthetisches Prostaglandinanalogon. Es besitzt antisekretorische und antiulcerative Effekte.
Es steigert weiters die Bicarbonat-Sekretion im Duodenum und die Schleimproduktion im Magen.

Österreich

Arthrotec, Cyprostol

nicht invasiv: oral (Tabletten)

- Therapie und Prophylaxe von Magen- und Duodenalschleimhautläsionen

- bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Prostaglandinen
- entzündliche Darmerkrankungen
- nicht eingestellte Epilepsie
- Schwangerschaft und Stillperiode
- über die Anwendung von Misoprostol bei Kindern liegen keine Erfahrungen vor

Standarddosierung

2-4mal täglich 200 mg bei Niereninsuffizienz wird eine Dosisreduktion empfohlen

Allgemein: allergische Reaktionen jeder Art, Nausea, Menstruationsstörungen
ZNS: Kopfschmerzen, Benommenheit
Magen-Darm-Trakt: weiche Stühle oder Diarrhoe, gastrointestinale Spasmen

NSAR: Transaminasenerhöhung, Ödeme, Aufstoßen
hochdosierte Antacida: Bioverfügbarkeit von Misoprostol nimmt ab

Misoprostol wirkt in hohen Dosen gefäßerweiternd – Vorsicht bei Patienten mit zerebralen oder koronaren Gfäßerkrankungen.
Die Kombination mit magnesiumhaltigen Antacida oder Laxantien sollte wegen des abführenden Effektes vermieden werden.

maximale Plasmakonzentration des aktiven Metaboliten nach ca. 1h Eliminationshalbwertszeit: Misoprostol: ca. 30min; Metaboliten: 1,5h Ausscheidung: 70%renal; 15%faecal

Anwendung zur Prophylaxe von NSAR-Magenläsionen, nicht bei Neigung zu Durchfällen.