Klinisch-pharmakologische Klassifizierung / ATC-Code	Wirkmechanismus	Handelsnamen
Anwendungsarten	Indikationen	Dosierung
Kontraindikationen	Nebenwirkungen	Interaktionen
Vorsichtsmaßnahmen	Pharmakokinetik	Strukturformel

Lidocain

ATC-Code: N01BB Lokalanästhetika / Amide

Lokalanästhetika blockieren die Natriumkanäle und verhindern so Bildung und Fortleitung von Aktionspotentialen.
Lidocain zählt zu den mittellang wirksamen Lokalanästhetika, der Wirkungseintritt liegt zwischen 30 Sekunden und zehn Minuten (abhängig von Dosis, Anwendungsart und Beschaffenheit des Gewebes); die Wirkungsdauer ist wesentlich länger als die von Procain.

Österreich

Cathejell Gel, Dentinox Gel, Depo-Medrol, Instillagel, Leukase, Lidocorit, Otalgan, Procto-Synalar, Uromont, Xylanaest Purum, Xylocain oral, Xylocain Pumpspray, Xylocain topisch, Xylocard, Xyloneural

nicht invasiv: topisch (Gel, Salbe, Pumpspray und als visköse Lösung)
invasiv: Ampullen und Durchstichflaschen

- Neuraltherapie
- Infiltrations- und Leitungsanästhesie
- Epidural-, Spinal- und Kaudalanästhesie
- Sympathikusblockaden
- Oberflächenanästhesie

- Überempfindlichkeit gegenüber Wirkstoff
- hochgradige Formen der Bradykardie
- AV-Block ab II° und andere Überleitungsstörungen
- schwere Hypotonie
- manifeste Herzinsuffizienz
- Parazervikalblockade in der Geburtshilfe

Standarddosierung

Je nach Indikation, Technik und Ort der Anwendung Maximaldosis in der Neuraltherapie: 200 mg Lidocainhydrochlorid

Allgemein: allergische Reaktionen jeder Art
ZNS und Sinnesorgane: Erbrechen Übelkeit, Zittern, Unruhe, Sehstörungen, Schläfrigkeit, Krampfanfälle, zentrale Atemlähmung, Koma
Herz und Kreislauf: AV-Überleitungsstörungen bis zum totalen AV-Block, Bradykardie, Herzstillstand
Atmung: Dyspnoe

Antiarrhythmika, beta-Blocker Kalziumantagonisten: additiv hemmende Wirkung auf AV-Überleitung, Erregungsausbreitung und Kontraktionskraft
Cimetidin: Lidocainabbau wird verzögert
Strukturverwandte Medikamente (z.B.:Tocainid): Nebenwirkungen nehmen zu

Unter Aspiration injizieren, um intravasale Anwendung zu vermeiden.
Vorsicht bei eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion und bei Blutgerinnungsstörungen
Lidocain kann die Reaktionsfähigkeit reduzieren.

Proteinbindung: 60% maximale Plasmakonzentration nach i.m.-Applikation nach ca. 5-10 min Plasmahalbwertszeit: 1,5-2h Lidocain wird vorwiegend in der Leber Abgebaut und über die Niere ausgeschieden.