Klinisch-pharmakologische Klassifizierung / ATC-Code	Wirkmechanismus	Handelsnamen
Anwendungsarten	Indikationen	Dosierung
Kontraindikationen	Nebenwirkungen	Interaktionen
Vorsichtsmaßnahmen	Pharmakokinetik	Allgemeine Beurteilung
Strukturformel

Kebuzon

– ATC-Code: M01AA Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika / Butylpyrazolidine

Kebuzon wirkt analgetisch, antiphlogistisch, antipyretisch und urikosurisch durch Hemmung der Prostaglandinsynthese.

Österreich

Ketazon, Rheumesser

nicht invasiv: oral (Dragees)
invasiv: Ampullen zur i.m.-Injektion

– entzündliche und entzündlich aktivierte degenerative Formen des Rheumatismus
– Neuritiden und Neuralgien
– schmerzhafte Entzündungen nach Verletzungen
– Gichtanfälle
– Thrombophlebitis

absolut

– bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Wirkstoff- oder Wirkstoffgruppe – Überempfindlichkeit gegenüber Hilfsstoffen – akute perioperative Schmerzzustände, Asthma Bronchiale, floride Magenulcerationen, unkontrollierte Hypertension, bestehende beträchtliche Nierenschädigung, bestehende Koagulopathie, bestehende starke Leberschädigung, bestehende dekompens. Herzinsuffizienz, – Kinder unter 14 Jahren, – Schwangerschaft und Stillperiode

relativ

Pat. mit allerg. oder system. Erkrankungen, Pat. mit Autoimmunerkrankungen, Pat. mit Ulkusanamnese, Pat. mit bestehender ZNS-Dysfunktion, Pat. mit KHK

Standarddosierung

Erwachsene

3mal täglich 250-500 mg (nach Besserung der Beschwerden: 500 mg/Tag) 1mal täglich eine Ampulle (3ml) tief intragluteal

. Siehe auch Fachinformation: Austria-Codex, VIDAL

Allgemein: allergische Reaktionen jeder Art, Nicolai-Syndrom nach i.m.-Applikation
ZNS: Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Reizbarkeit, Depression, Tinnitus, Sehstörungen,
Herz und Kreislauf: Hypo- und Hypertension,
Atmung: Atemdepression,
Magen-Darm-Trakt: gatrointestinale Störungen (z.B.: Übelkeit, Erbrechen, Diarrhoe, okkulte gastrointestinale Blutungen), Ulcera,
Leber und Pancreas: Leber- und Pancreasfunktionsstörungen, allergisch-toxische Hepatitis
Niere und Blase: Nierenfunktionseinschränkungen, Natrium- und Wasserretention,
Blut: Blutbildungsstörungen (Leukopenie, Agranulozytose, ...)
Haut: Hautausschlag

Azida: analget.Effekt nimmt zu, renale Clearence nimmt ab
Antazida: analget. Effekt nimmt ab, renale Clearence nimmt zu
Aldosteronantagonisten: diuret. Effekt nimmt ab, Natriurese nimmt ab
Antidiabetika (orale): hypoglycäm. Eff. nimmt zu, Proteinbindung bzw. Elimination nehmen ab
Antihypertensiva: antihypertensiver Effekt Natrium + Wasser- nimmt ab, Retention steigt
Antikoagulantien (orale): Thromboz.-Aggr. nimmt ab, Thromboxansyn. nimmt ab, hypothrombinäm. Effekt steigt, Proteinbindung nimmt ab
Corticosteroide: ulcerogener Effekt steigt, additive Wirkung
Digoxin: Plasmaspiegel steigt
Diuretika: analget. Effekt nimmt ab, Na+Wasser-Retent. steigt, diuret. Effekt nimmt ab, renale Clearence steigt, antihypertensiver Effekt nimmt ab
K-sparende Diuretika: Hyperkaliämie, K-Retention steigt
Lithium: Toxizität steigt, renale Clearence nimmt ab, Plasmaspiegel steigt
Methotrexat: Toxizität steigt, renale Clearence nimmt ab, Plasmaspiegel steigt
Phenytoin: Plasmaspiegel steigt, Plasmaproteinbindung sinkt
Urikosurika: analget. Effekt nimmt zu, renale Clearence sinkt, urikosur. Effekt nimmt ab, renale Clearence nimmt zu

– Die Dauer der Kebuzoneinnahme sollte drei Monate nicht überschreiten
– Nicht mit anderen sauren NSAR kombinieren.

Absorption:	Maximale Plasmakonzentration nach ca.3-10h
Halbwertszeit:	Plasmahalbwertszeit: ca 27h
Ausscheidung:	renal