Wirkmechanismus	Handelsnamen	Anwendungsarten
Indikationen	Dosierung	Kontraindikationen
Nebenwirkungen	Interaktionen	Vorsichtsmaßnahmen
Pharmakokinetik	Allgemeine Beurteilung

Infliximab bindet mit hoher Affinität an TNFα, einem wesentlichen Entzündungsmediator.
Es kommt unter anderem zu einer Hemmung der Infiltration von Entzündungszellen in das entzündete Gelenk.

Österreich

Remicade

invasiv:
- Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

- Rheumatoide Arthritis
- Morbus Crohn
- Colitis ulcerosa
- Morbus Bechterew
- Psoriasis
- Arthritis psoriatica

- Überempfindlichkeit gegenüber Wirkstoff
- Sepsis
- manifeste Infektionen
- Schwangerschaft und Stillperiode
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren

Standarddosierung

Rheumatoide Arthritis: 3 mg/kg KG Morbus Crohn: 5 mg/kg KG als Infusion über etwa zwei Stunden bei rheumatoider Arthritis und Morbus Crohn mit Fistelbildung: nach zwei bzw. sechs Wochen jeweils eine weitere Infusion bei rheumatoider Arthritis: eventuell Wiederholungsbehandlungen alle acht Wochen

Allgemein: allergische Reaktionen jeder Art, erhöhte Anfälligkeit für Infektionen, Fieber, verzögerte Wundheilung, Kopfschmerzen, Schwindel
ZNS: Depression, Verwirrtheit, Agitation, Amnesie, Agitation
Herz und Kreislauf: Hitzewallungen, Hyper- und Hypotonie, Synkope, Herzklopfen, Tachykardie
Atmung: Dyspnoe,Lungenödem
Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Diarrhoe, Dyspepsie
Leber und Pankreas: Leberfunktionsstörungen
Blut: Autoantikörperbildung mit Lupus-ähnlichem Krankheitsbild, Anämie, Leukopenie, Lymphozytose, Lymphopenie, Neutropenie, Thrombopenie,
Haut: Hautausschlag, Juckreiz, Ödem, Haarausfall

Bei Kombination mit Methotrexat kommt es zur Verringerung von Antikörpern gegen Infliximab und so zu einer höheren Infliximab-Serumkonzentration

Alle Patienten sind nach der Anwendung von Infliximab 1-2 Stunden zu beobachten.
Patienten mit manifesten Infektionen oder latenter Tbc müssen vor der Therapie adäquat behandelt werden.
Bei Auftreten einer schweren Infektion muß die Therapie mit Infliximab abgebrochen werden und der Patient muß über einen Zeitraum von sechs Monaten engmaschig überwacht werden.

- mittlere terminale Halbwertszeit: 8-10 Tage

Ausnahmemittel für schwere Verläufe von Rheumatoider Arthritis oder Morbus Crohn