Klinisch-pharmakologische Klassifizierung / ATC-Code	Wirkmechanismus	Handelsnamen
Anwendungsarten	Indikationen	Dosierung
Kontraindikationen	Nebenwirkungen	Interaktionen
Vorsichtsmaßnahmen	Pharmakokinetik	Allgemeine Beurteilung
Strukturformel

Dexibuprofen

– ATC-Code: M01AE Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika / Propionsäure-Derivate

Dexibuprofen hemmt die Cyclooxygenase und damit die Prostaglandinsynthese. Es wirkt somit antiphlogistisch, antipyretisch analgetisch und hemmend auf die Thrombozytenaggregation.

Österreich

Eu-Med Neu, Seractil

nicht invasiv: oral (Tabletten)

- akute und chronische Arthritis
- Arthrosen
- entzündliche rheumatische Erkrankungen
- zur Behandlung von symptomatischen Schmerzen und schmerzhaften Schwellungen
- bei Infektionen mit Entzündungen

absolut

- bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Wirkstoff- oder Wirkstoffgruppe - Überempfindlichkeit gegenüber Hilfsstoffen - akute perioperative Schmerzzustände, Asthma Bronchiale, floride Magen-Darm-Ulcerationen, unkontrollierte Hypertension, bestehende beträchtliche Nierenschädigung, bestehende Koagulopathie, bestehende starke Leberschädigung, Kinder unter 8 Jahren, Schwangerschaft im letzten Trimenon .

relativ

Pat. mit allerg oder system Erkrankungen, Pat. mit Autoimmunerkrankungen, Pat. mit Ulkusanamnese, Pat. mit bestehender ZNS-Dysfunktion, Pat. mit KHK, in der Schwangerschaft im ersten und zweiten Trimenon sowie in der Stillperiode unter strenger Indikation und in möglichst niedriger Dosierung

Standarddosierung
Erwachsene	Kinder
3-4mal täglich 200-400 mg Die maximale Tagesdosis von 1200 mg sollte dabei nicht überschritten werden.	Kinder und Jugendliche von 8-16 Jahren 3mal täglich 100 mg
Dexibuprofen ist ein Enantiomer des Ibuprofen. Durch die Verwendung Dexibuprofen kann die Dosiseinstellung erleichtert werden. Siehe auch Fachinformation: Austria-Codex, VIDAL

Allgemein: allergische Reaktionen jeder Art

ZNS: Kopfschmerzen, Schwindel, Reizbarkeit

Herz und Kreislauf: periphere Ödeme, Flüssigkeitsretention

Magen-Darm-Trakt: Nausea, Erbrechen, epigastr. Schmerzen, Diarrhoe, Obstipation, okkulte Blutungen, gastroduodenale Ulzera mit Blutungen

Leber und Pancreas: Leberfunktionsstörungen

Niere und Blase: Nierenfunktionsstörungen, interstitielle Nephritis, nephrot. Syndrom, Papillennekrose

Haut: Hautausschläge, Alopezie

Azida: analget. Effekt↑ renale Clearence↓
Antazida: analget. Effekt↓ renale Clearence↑ bzw. Absorption↓
Aldosteronantagonisten: diuret. Effekt↓ Natriurese↓
Antidiabetika (orale): hypoglycäm. Effekt↑ Proteinbindung↓ bzw. Elimination.↓
Antihypertensiva: antihypertensiver Effekt↓ Natrium + Wasser-Retention↑
Antikoagulantien (orale): Thromboz.-Aggregation↓ Thromboxansynthese↓ hypothrombinäm. Effekt↑ Proteinbindung↓
Corticosteroide: ulcerogener Effekt↑ additive Wirkung
Digoxin: Plasmaspiegel↑ renale Clearence↑
Diuretika: analget. Effekt↓ Na+Wasser-Retention↑ diuret. Effekt↓ antihypertensiver Effekt↓
K-sparende Diuretika: Hyperkaliämie K-Retention↑
Lithium: Toxizität↑ renale Clearence↓ Plasmaspiegel↑
Methotrexat: Toxizität↑ renale Clearence↓ bzw. Plasmaspiegel↑ Plasmaproteinbindung↓
Phenytoin: Plasmaspiegel↑ Plasmaproteinbindung↓
Urikosurika: analget. Effekt↑ renale Clearence↓ urikosur. Effekt↓ renale Clearence↑

Bei Langzeitbehandlung oder hoher Dosierung sollte regelmäßig die Leber- und Nierenfunktion, der Gerinnungsstatus, der Kalium- und der Lithiumspiegel kontrolliert werden.

Absorption:	zum Teil im Magen und anschließend vollständig im Dünndarm
Verteilung:	Proteinbindung: 99%
Halbwertszeit:	Maximale Plasmakonzentration nach ca. 1-2h terminale β-Halbwertszeit: 2-3,5h
Ausscheidung:	Nach Hydroxylierung und Carboxylierung in der Leber erfolgt die Auscheidung hauptsächlich (90%) renal und nur teilweise biliär.